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杨晔团队JPCB: 有机太阳能电池链内和链间激发态
作者:网站采编关键词:
摘要：简介：使用瞬态吸收光谱系统研究有机太阳能电池链内部和链之间激发态的相互作用。 1.引言 非富勒烯有机太阳能电池（NF-OSCs）的快速发展一方面是由于各种高性能非富勒烯受体的发
简介：使用瞬态吸收光谱系统研究有机太阳能电池链内部和链之间激发态的相互作用。
1.引言
非富勒烯有机太阳能电池（NF-OSCs）的快速发展一方面是由于各种高性能非富勒烯受体的发展，另一方面，得益于近年来在有机光电领域的深入研究。尽管已经有丰富的聚合物供体和一系列成熟的设计思路，但从更深层次理解NF-OSCs的工作机制仍然具有挑战性，因为它们可能与基于富勒烯的OSCs有着根本的不同。为了进一步分析NF-OSCs的工作机制，有必要深入了解吸光材料中各种激发态的时间演化。
2.引言
有鉴于此，近日，厦门大学杨叶教授课题组利用瞬态吸收光谱（TA）对典型聚合物供体PM6进行了系统研究。不同激发态的时间演化。结果表明，在 PM6 中，偏振激子 (p-Exs) 和极化子对 (PPs) 在光激发后立即稳定共存，并具有相同的动态行为。在PM6溶液中，大部分相关的p-Exs和PPs通过电荷复合直接弛豫到基态，一小部分由于链折叠过程中的链间相互作用而转化为链间PPs。相比之下，在 PM6 薄膜中，由于普遍存在的链间相互作用，p-Ex 和链内 PP 完全转化为链间 PP。链间 PP 的寿命明显短于链内 p-Ex 和 PP 的寿命。这些激发态之间相互作用及其各自动力学行为的研究结果表明，在OSCs中，PM6的界面电子转移（ET）应该取决于PM6所处的环境。
3.总结
综上所述，本研究表明，PM6结构尺寸越大，光载流子损失越严重，是因为短寿命的链间PPs是PM6聚集体内部电荷传输的主要参与者。相关研究成果已发表在《The Journal of Physical Chemistry B》上，题为“Interplay between Intrachain and Interchain Excited States in Donor-Acceptor Copolymers”。
本文关键词：有机太阳能电池、极化激子、极化子对、电荷传输、瞬态吸收、PM6、Y6。
4.文章涉及的材料
文章来源：《太阳能学报》 网址: http://www.tynxbzz.cn/zonghexinwen/2021/0709/1269.html